cours de kinésithérapie

Les chaînes protéiques permettent d’établir des connections en séries entre le collagène des tendons et l’actine finale. Description valable pour les muscles fusiforme. Tendon de chaque coté du muscle.

Chaîne protéique entre actine finale et tendon grâce à différents éléments :

La dystrophine qui relie l’actine finale à un complexe protéique membranaire qui est constitué de sarcoglycane et de dystroglycane.

Ce groupement protéique avec la laminine permet l’attachement aux tendons.

Quand la dystrophine est absente ou présente une anomalie de constitution on se retrouve avec de la dystrophie musculaire ( exemple la myopathie de Duchesne chez les petits garçons anomalie de la dystrophine les muscles ne supporte plus les tendons dus à une contraction, il s’atrophie se dégénère. Retard de la marche chute fréquente enraidissement articulaire  appareillage hospitalisation).

Il existe un réticulum sarcoplasmique et un système tubulaire transverse

Le RS est une sorte de sac qui se situe à l’intérieur d’une fibre et entoure chaque myofibrille.

L’intérieur de ce sac membraneux n’est pas en contacte avec le sarcoplasme. Il contient le Ca indispensable a la contraction musculaire

Le ca se situe dans le RS au niveau des sacs latéraux ( citernes terminales. Le Ca n’est pas en contact avec les sarcoplasmes.

Les citernes terminales sont en contact avec les tubules T. un TT est une invagination du sarcolemme qui se fait perpendiculairement à la membrane de surface. Ces TT se fond aux jonctions entre bande isotropes et anisotropes. La fonction de ce STT est de transférer l’excitation électrique membranaire vers la profondeur de la fibre musculaire et au contact des CT du RS. On appel triade 1TT et 2CT qui sont placées en vis a vis des TT.

 1 PA est véhiculé à travers un MN si l’influx est suffisant il déclenche un PA musculaire qui sera véhiculé vers le sarcolemme et donc pénétration de l’info et libération de CA dans le sarcoplasme.