* Ces erreurs sont quasiment toutes corrigées par des systèmes enzymatiques, mais certaines peuvent subsister (environ 1 sur 1 milliard de nucléotides copiés) qui constitueront alors des mutations (si cette erreur n’entraine pas la mort de la cellule touchée).

Cela explique que les mutations sont rares.

* Une mutation est une modification d’un ou plusieurs nucléotide(s) dans l’ADN ce qui entraîne une modification de l’information génétique. Il existe trois types de mutation :

– la substitution (changement d’un nucléotide en un autre),

– la délétion (perte d’un nucléotide),

– l’addition ou insertion (ajout d’un nucléotide),

* Si la mutation entraîne une modification de la séquence d’acides aminés de la protéine correspondante alors celle-ci peut être dysfonctionnelle ou non fonctionnelle ce qui se répercutera sur le fonctionnement de la cellule puis sur celui de l’organisme.

Les mutations de l'ADN et la variabilité génétique – 1ère spé SVT | Vive les SVT ! Les sciences de la vie et de la Terre au collège et au lycée -

Dans quelle mesure certains agents de l’environnement influencent-ils la fréquence des mutations ?

II- Mutation et facteurs environnementaux.

Activité 2

Annexe

fiche pour calculer TP UV

correction

Bilan 2 : Nous avons vu précédemment que les mutations sont des événements rares et spontanés. Elles peuvent cependant voir leur fréquence augmenter sous l’effet de facteurs physiques (UV, rayons X…) ou des facteurs chimiques (benzène, amiante, goudrons de la fumée de cigarette…) ces agents sont nommés agents mutagènes. Il s’agit de mutations induites.

Quelles sont les conséquences possibles de ces mutations dans les cellules et sur l’organisme ?

III- Devenir des mutations et diversité génétique.

Activité 3

correction

Bilan 3 :

* Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique d’un gène, elle transforme donc un allèle en un autre allèle du même gène : un nouvel allèle est donc créé. Les mutations sont donc des événements générateurs de diversité génétique de l’espèce.

* Le plus souvent les mutations sont létales pour la cellule, la mutation disparaît donc avec la mort de la cellule.

* Si la mutation est compatible avec la vie de la cellule, la mutation a pu affecter 2 types de cellules :

– des cellules germinales, c’est-à-dire les cellules qui sont à l’origine des cellules reproductrices, cette mutation sera alors transmise à la descendance de l’individu, elle est donc héréditaire. Si c’est le cas toutes les cellules de l’enfant sont alors porteuses de la mutation.

– des cellules somatiques (toutes les autres cellules), la mutation sera alors présente dans toutes les cellules filles de la cellule qui a subi la mutation. Cette mutation disparaitra avec la mort de la personne.